Feuchtigkeitsspeicherung von Glycerinlösungen verschiedener Konzentrationen: eine vergleichende Studie

Wissenschaftliche Berichte Band 12, Artikelnummer: 10232 (2022) Diesen Artikel zitieren

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Verschiedene Methoden zur Bewertung der Feuchtigkeitsspeicherung eines Feuchthaltemittels verfügen über einzigartige Mechanismen. Daher ist für die Entwicklung fortschrittlicher oder effizienter Inhaltsstoffe kosmetischer Produkte ein klares Verständnis der Unterschiede zwischen den Methoden erforderlich. Ziel dieser Studie war es, das Feuchtigkeitsspeichervermögen von Glycerin, einem häufigen Inhaltsstoff in Kosmetikprodukten, zu analysieren. In dieser Studie wurden insbesondere die gravimetrische Analyse, die Analyse des transepidermalen Wasserverlusts (TEWL) und die Differentialscanningkalorimetrie (DSC) angewendet, um die Verdunstung von Glycerinlösungen unterschiedlicher Konzentration zu untersuchen. Die Ergebnisse zeigten, dass die Feuchtigkeitsspeicherkapazität von Glycerin mit der Glycerinkonzentration von 0 auf 60 Gew.-% zunahm und dass Glycerin bei einer Konzentration von 60–70 Gew.-% während des Verdampfungsprozesses keine Gewichtsveränderung aufwies. Wenn die Glycerinkonzentration 70 Gew.-% überstieg, kam es zu einer Feuchtigkeitssorption in der Glycerinlösung. Darüber hinaus zeigten die Ergebnisse eine Abweichung zwischen den mittels gravimetrischer Analyse gemessenen Verdunstungsraten und denen, die mittels TEWL-Analyse gemessen wurden. Die Normalisierung der Ergebnisse dieser Analysen ergab jedoch die relativen Verdunstungsraten zu Wasser, die zwischen diesen beiden Analysen konsistent waren. DSC-Thermogramme bestätigten die konsistenten Ergebnisse weiter und identifizierten zwei hydratisierte Wassermikrostrukturen (nicht gefrierbares Wasser und freies Wasser) in den Glycerinlösungen, was erklärt, warum die gemessene Verdunstungsrate mit der Glycerinkonzentration abnahm. Diese Erkenntnisse können genutzt werden, um das Feuchthaltevermögen eines Feuchthaltemittels in kosmetischen Produkten durch verschiedene Messmethoden nachzuweisen.

Das Feuchtigkeitsspeichervermögen der Inhaltsstoffe ist in Kosmetika von entscheidender Bedeutung1. Ein wirksamer Feuchtigkeitsspeicher in Kosmetikprodukten kann der Hautalterung entgegenwirken2,3. Ein Feuchthaltemittel ist eine hygroskopische Substanz, die die Feuchtigkeit und Hydratation der Haut aufrechterhalten kann3,4. Der Verlust der Hautfeuchtigkeit führt zu Trockenheit, Faltenbildung, Erschlaffung und Schlaffheit der Haut. Dementsprechend wurde in mehreren Studien nach Feuchthaltemitteln gesucht, die eine hohe Wirksamkeit bei der Feuchtigkeitsspeicherung im menschlichen Stratum corneum aufweisen5.

Die Feuchtigkeitsspeicherkapazität eines Feuchthaltemittels kann mit verschiedenen Methoden gemessen werden, wie z. B. gravimetrischer Analyse, transepidermaler Wasserverlustanalyse (TEWL), Differentialscanningkalorimetrie (DSC), thermogravimetrischer Analyse, Dilatometrie, Infrarotspektroskopie und auf Kernspinresonanzspektroskopie basierender Relaxationszeitanalyse6 ,7,8,9. Unter diesen Methoden kann die gravimetrische Analyse leicht angewendet werden, um die Gewichtsveränderung eines Analyten in einem Material durch Verdunstung innerhalb eines bestimmten Zeitraums zu messen; Ein geringer Gewichtsverlust weist auf eine hohe Feuchtigkeitsspeicherung hin. Aufgrund der Nachweisgrenze von Waagen, die für die gravimetrische Analyse verwendet werden, ist jedoch viel Zeit erforderlich, um nachweisbare Gewichtsänderungen zu akkumulieren, um die Verdunstungsrate einer Lösung zu messen, die ein Indikator für die Feuchtigkeitsspeicherung der Lösung ist10. Daher ist die Ermittlung genauer Verdunstungsraten bei der gravimetrischen Analyse ein zeitaufwändiger Prozess11.

Im Allgemeinen bezieht sich TEWL auf die Wasserdampfmenge, die pro Zeiteinheit eine bestimmte Membranfläche durchdringt und mit einer Sonde gemessen werden kann. Eine TEWL-Sonde ist ein System mit offener Kammer, das zwei Paare von Temperatur- und Feuchtigkeitssensoren an einem Zylinder anbringt, um den Wasserverlust (in Gramm pro Stunde und Quadratmeter) durch Verdunstung zu bestimmen12. Das Messprinzip einer TEWL-Sonde basiert auf dem Fickschen Diffusionsgesetz, das sich auf die Stofftransportrate von Wasser pro Flächeneinheit innerhalb eines bestimmten Zeitraums bezieht. Im Vergleich zu Methoden zur Wasserverlustmessung, bei denen ein Analyt gewogen wird, kann eine TEWL-Sonde eine stabilere Messung des Wasserverlusts in wenigen Minuten ermöglichen13.

DSC ist ein leistungsstarkes Werkzeug zur Untersuchung der Mikrostruktur und des thermischen Verhaltens einer flüssigen Probe14; Es kann auch zur Bewertung der Feuchtigkeitsspeicherung eines Feuchthaltemittels eingesetzt werden15. Gemäß dem Kriterium der Gefriertemperatur kann die Mikrostruktur von Wasser in einem Feuchthaltemittel in drei Typen eingeteilt werden: nicht gefrierfähiges Wasser, Zwischenwasser und freies Wasser8,16,17,18,19, wie in Abb. 1 für drei hydratisierte Wassertypen dargestellt . Nicht gefrierbares Wasser und Zwischenwasser können sich durch Wasserstoffbrückenbindung leicht an ein Feuchthaltemittel binden und werden daher als gebundenes Wasser bezeichnet. Zwischenwasser und freies Wasser können Phasenübergänge aufweisen und werden daher als gefrierbares Wasser bezeichnet20. Nicht gefrierbares Wasser bindet fest an die hydrophilen Stellen eines Feuchthaltemittels und weist aufgrund der starken Wechselwirkungen zwischen Wasser und Feuchthaltemittel eine geringe Mobilität auf. Insbesondere bei nicht gefrierbarem Wasser sind die freien Wasser-Wasser-Wechselwirkungen sehr schwach ausgeprägt. Zwischenwasser orientiert sich um nicht gefrierbares Wasser und das Feuchthaltemittel als Hydratationshülle und bildet käfigartige Strukturen, durch die die maximale Anzahl an Wasserstoffbrückenbindungen im verfügbaren Raum erreicht wird21. Die molekularen Wechselwirkungen von Zwischenwasser umfassen sowohl Wasser-Feuchthaltemittel- als auch Wasser-Wasser-Wechselwirkungen. Bei den molekularen Wechselwirkungen von freiem Wasser handelt es sich hauptsächlich um Wasser-Wasser-Wechselwirkungen.

Drei hydratisierte Wasserarten in einem Feuchthaltemittel.

Verschiedene Methoden zur Bewertung der Feuchtigkeitsspeicherung eines Feuchthaltemittels verfügen über einzigartige Mechanismen. Für die Entwicklung fortschrittlicher oder effizienter Inhaltsstoffe kosmetischer Produkte ist daher ein klareres Verständnis der Unterschiede zwischen diesen Methoden erforderlich. Dementsprechend wurde in dieser Studie Glycerin – ein weit verbreitetes Feuchthaltemittel – als Modell zur Untersuchung der Feuchtigkeitsspeicherung verwendet. Insbesondere untersuchte die Studie die Feuchtigkeitsspeicherkapazität von Glycerinlösungen unterschiedlicher Konzentration mithilfe von drei praktischen Methoden: gravimetrische Analyse, TEWL-Beurteilung und DSC zum Vergleich.

In dieser Studie wurden Glycerin (First Cosmetics Manufacture Co., Ltd., Taiwan) und entionisiertes Wasser verwendet. Glycerinlösungen unterschiedlicher Konzentration (Gew.-%) wurden durch Verdünnen von Glycerin mit verschiedenen Mengen entionisiertem Wasser hergestellt; Diese Lösungen wurden dann Eindampfexperimenten unterzogen. Bei jedem Verdampfungsversuch wurden 3 ml Glycerinlösung in ein Fläschchen mit einem Innendurchmesser von 9 mm gegeben. Diese Experimente wurden in einem geschlossenen System bei 30 °C und 70 % relativer Luftfeuchtigkeit durchgeführt.

Die Gewichtsveränderung der Glycerinlösungen während der Verdampfung wurde mithilfe einer präzisen fünfstelligen elektronischen Waage (AS 60/220.R2, Radwag Wagi Elektroniczne, Polen) 35 Stunden lang automatisch überwacht. Zusätzlich wurde eine bekannte TEWL-Sonde (Courage + Khazaka Electronic, Köln, Deutschland) verwendet, um die Verdunstungsrate der Glycerinlösungen zu Beginn des Verdunstungsprozesses gemäß den internationalen Richtlinien zu erfassen. Alle 2 s wurde eine einzelne Messung erfasst, bis die Standardabweichung unter 0,1 g/h/m2 lag.

DSC-Experimente wurden unter Verwendung eines Differentialscanningkalorimeters (Q10, TA Instruments, New Castle, USA) mit einem gekühlten Kühlsystem Thermo Model FC100AX0TA und der Software Thermal Advantage Universal Analysis durchgeführt. Eine 5-mg-Probe wurde gewogen und in der Aluminiumschale des Kalorimeters versiegelt. Die Probenschale wurde dann zusammen mit einer Referenzschale in das DSC-Gerät gestellt, von 40 auf –50 °C abgekühlt und mit einer Geschwindigkeit von 1 °C/min wieder auf 40 °C erhitzt, um die dadurch verursachte Verzögerung der Reaktionszeit zu vermeiden eine schnellere Aufheizrate. Der Temperatur- und Enthalpiepeak, der mit dem Phasenübergang während des Erhitzungsprozesses verbunden ist, wurde analysiert. Die Enthalpie in der Einheit J/g wurde durch Integration des Enthalpiepeaks und Normalisierung des Wassergewichts in der Glycerinlösung6 berechnet. Die Experimente wurden mindestens dreimal wiederholt, um die Reproduzierbarkeit der DSC-Ergebnisse sicherzustellen.

Abbildung 2a zeigt die zeitliche Schwankung der momentanen Verdunstungsrate einer Wasserlösung; Der Kurs wurde mit einer elektronischen Waage gemessen. Das Gewicht der Wasserlösung wurde während des Verdampfungsprozesses jede Minute automatisch gemessen, um die momentane Verdunstungsrate zu berechnen. Die momentane Verdunstungsrate schwankte aufgrund einer begrenzten Gewichtsänderung der Wasserlösung während des Verdunstungsprozesses und der Nachweisgrenze des Gleichgewichts erheblich. Abbildung 2b zeigt die akkumulative durchschnittliche Verdunstungsrate, definiert als Gesamtverdunstungsrate vom Start bis zu einem bestimmten Zeitpunkt, dargestellt in Abb. 2a. Wie aus dieser Abbildung hervorgeht, schwankte die kumulierte durchschnittliche Verdunstungsrate aufgrund der geringen Gewichtsänderung auch in den frühen Phasen des Verdunstungsprozesses erheblich; Aufgrund der relativ großen akkumulierten Gewichtsveränderung nahm die Schwankung jedoch mit der Verdunstungszeit allmählich ab. Eine stabile kumulative durchschnittliche Verdunstungsrate kann nach mehr als 5 Stunden erreicht werden. Daher wurde festgestellt, dass die gravimetrische Analyse viel Zeit in Anspruch nimmt, bevor eine stabile Verdunstungsrate erzielt wird.

Gravimetrische Analyse der Wasserverdunstungsrate im Zeitverlauf: (a) momentane Verdunstungsrate und (b) akkumulative durchschnittliche Verdunstungsrate.

Die Verdunstungsrate eines Feuchthaltemittels kann ein Indikator für die Fähigkeit des Feuchthaltemittels sein, Feuchtigkeit zu speichern. Abbildung 3 zeigt die durch gravimetrische und TEWL-Analysen gemessenen Verdunstungsraten für Glycerinlösungen unterschiedlicher Konzentrationen (Gew.-%). Es wurde festgestellt, dass die durch TEWL-Analyse gemessene Verdunstungsrate von 10 Gew.-% Glycerin mit der in einem In-vivo-Bericht an 20 gesunden Freiwilligen ermittelten übereinstimmt22. Die Ergebnisse der beiden Analysen zeigten, dass die Verdunstungsrate mit der Glycerinkonzentration abnahm, was zeigt, dass eine konzentrierte Glycerinlösung ein hohes Feuchtigkeitsspeichervermögen aufweist. Bei einer Glycerinkonzentration von 60–70 Gew.-% konnte keine offensichtliche Verdunstungsrate gemessen werden. Dieses Phänomen kann auf das Gleichgewicht zwischen Glycerinverdunstung und Feuchtigkeitsaufnahme zurückgeführt werden. Ein Glycerinmolekül hat drei Hydroxylgruppen und ist hygroskopisch. Wenn die Glycerinkonzentration 70 Gew.-% überstieg, kam es zu einer erheblichen Feuchtigkeitsaufnahme, was zu einer Gewichtszunahme der Glycerinlösung und einer negativen Verdunstungsrate führte.

Verdunstungsrate von Glycerinlösungen verschiedener Konzentrationen, gemessen mithilfe gravimetrischer und TEWL-Analysen.

Diese Studie ergab eine Abweichung zwischen den mittels gravimetrischer Analyse gemessenen Verdunstungsraten und denen, die mittels TEWL-Analyse gemessen wurden. Die mittels gravimetrischer Analyse gemessenen Raten waren höher als die mittels TEWL-Analyse gemessenen. Diese Abweichung ist auf die unterschiedlichen Mechanismen dieser beiden Analysen zurückzuführen. Bei der gravimetrischen Analyse wird die direkte Verdunstungsrate einer Lösung als Gewichtsverlust (in Gramm pro Stunde und Quadratmeter) während des Verdunstungsprozesses gemessen. Im Gegensatz dazu wird bei der TEWL-Analyse die Verdunstungsrate als Geschwindigkeit der Wasserdampfdiffusion durch eine TEWL-Sonde bewertet, die durch die Berechnung des Dampfdichtegradienten unter Verwendung des Fickschen Diffusionsgesetzes bestimmt wird.

Um einen fairen Vergleich zwischen den Analysen zu gewährleisten, wurden in dieser Studie die Ergebnisse normalisiert. Die relative Verdunstungsrate zu Wasser (RERW) wurde als Verhältnis der Wasserverdunstungsrate der Glycerinlösung zur Wasserverdunstungsrate von reinem Wasser definiert. Abbildung 4 zeigt den mithilfe gravimetrischer und TEWL-Analysen gemessenen RERW. Die aus den beiden Analysen abgeleiteten Raten waren konsistent und bestätigten die Genauigkeit dieses Verdunstungsexperiments. Gemäß der Definition von RERW begann die Feuchtigkeitssorption, wenn der RERW weniger als 0 % betrug und kein Wasserverlust auftrat. Daher betrug die Glycerinkonzentration, wie in Abb. 4 dargestellt, bei einem RERW von 0 % etwa 60–70 Gew.-%. Glycerinkonzentrationen, die unter 60 Gew.-% lagen, waren mit positiven und weniger als 100 % RERWs verbunden, was darauf hindeutet, dass Glycerin bei dieser Konzentration eine Feuchtigkeitsspeicherung und eine verringerte Verdunstung bewirken kann. Wenn die Glycerinkonzentration jedoch höher als 70 Gew.-% war, wurde der RERW negativ, was zeigt, dass Glycerin bei dieser Konzentration Wasser aufnehmen kann. Dieser Befund stimmt mit den Berichten von Fluhr et al.23 und Kiran et al.24 überein, dass Glycerin ein ausgezeichnetes Feuchthaltemittel und hygroskopisches Mittel ist. Feuchthaltevermögen oder Hygroskopizität ist die Tendenz einer Substanz, Feuchtigkeit aus der umgebenden Atmosphäre aufzunehmen. Reines Glycerin absorbiert innerhalb von 3 Tagen sein Eigengewicht an Wasser23.

RERWs von Glycerinlösungen verschiedener Konzentrationen, gemessen mithilfe gravimetrischer und TEWL-Analysen.

Zur Untersuchung der Mikrostruktur des Wassers in den Glycerinlösungen wurde eine DSC-Analyse durchgeführt. Abbildung 5 zeigt DSC-Thermogramme der Glycerinlösungen unterschiedlicher Konzentration. Die Schmelzkurven variierten erheblich mit der Glycerinkonzentration, wobei ein deutlicher Peak bei einer Glycerinkonzentration von 0 Gew.-% auftrat und nach einer Glycerinkonzentration von 70 Gew.-% kein Signal auftrat, was auf das Vorhandensein von nicht gefrierbarem Wasser hinweist. Diese Spitzen wurden dem Schmelzen von gefrorenem Wasser, einschließlich Grundwasser und freiem Wasser, zugeschrieben18. Verschiedene Arten von gefrorenem Wasser haben unterschiedliche Übergangstemperaturen und Peakformen. Die Übergangstemperatur von Zwischenwasser ist niedriger als die von freiem Wasser19. Dennoch wurde in dieser Studie kein Schmelzpeak für Zwischenwasser beobachtet. Dieses Ergebnis entsprach einer früheren Studie, in der berichtet wurde, dass Poly(2-methoxyethylacrylat)-analoge Polymere nur zwei Arten von hydratisiertem Wasser aufwiesen: nicht gefrierbares Wasser und freies Wasser18.

Heizkurven von DSC-Thermogrammen bei einer Scanrate von 1 °C/min für Glycerinlösungen verschiedener Konzentrationen.

Tabelle 1 zeigt eine Zusammenfassung der Peaks, die für Glycerinlösungen verschiedener Konzentrationen beobachtet wurden. Es wurde festgestellt, dass die für 0 Gew.-% Glycerin beobachtete Schmelzenthalpie mit dem in einer früheren Studie für reines Wasser erhaltenen Wert übereinstimmt25, was darauf hinweist, dass die in der vorliegenden Studie berücksichtigte DSC-Methode und die DSC-Bedingungen auf andere Studienumgebungen anwendbar sein könnten. Die Ergebnisse zeigten auch, dass die Spitzentemperatur mit der Glycerinkonzentration abnahm und dass nur 0 Gew.-% Glycerin mit einer positiven Spitzentemperatur verbunden waren. Der positive Schmelzpeak zeigt an, dass die Mikrostruktur des Wassers in 0 Gew.-% Glycerin Grundwasser war18. Die mit 10–60 Gew.-% Glycerin verbundenen Schmelzpeaks lagen jedoch unter 0 °C, was darauf hindeutet, dass der Mikrostrukturtyp des Wassers im Material auch freies Wasser außer Volumenwasser umfasste. Wenn die Glycerinkonzentration 70 Gew.-% überstieg, wurde kein Schmelzpeak beobachtet, was zeigt, dass es sich bei der Mikrostruktur des Wassers um nicht gefrierbares Wasser handelte. Abbildung 6 veranschaulicht den Mikrostrukturtyp des Wassers in den Glycerinlösungen bei verschiedenen Konzentrationen.

Ein schematisches Diagramm zur Veranschaulichung der Mikrostruktur des Wassers in den Glycerinlösungen in verschiedenen Konzentrationen.

Der Schmelzenthalpie-Peak nahm mit der Glycerinkonzentration ab und es wurde keine Schmelzenthalpie beobachtet, wenn die Glycerinkonzentration 70 Gew.-% überstieg (Tabelle 1). Dieser Befund stimmte mit den Ergebnissen der Verdampfungsexperimente überein, die mithilfe der gravimetrischen Analyse und der TEWL-Sonde durchgeführt wurden. Die Schmelzenthalpie resultiert aus gefrorenem Wasser (Volumenwasser und freies Wasser), das verdampfen kann. Die Schmelzenthalpie steigt mit der Menge des verdampfenden gefrorenen Wassers. Dies erklärt somit, warum die Verdunstungsrate der Glycerinlösungen mit der Glycerinkonzentration abnahm. Bei konzentrierten Glycerinlösungen war die Mikrostruktur des Wassers tendenziell nicht gefrierbares Wasser ohne Verdunstung.

Um die Mikrostrukturen von Wasser deutlicher darzustellen, sind in Abb. 7 zum Vergleich die DSC-Thermogramme für Glycerinlösungen mit Konzentrationen von < 10 Gew.-% dargestellt. Die Kurven für 0,1, 1 und 5 Gew.-% Glycerin lagen zwischen denen für 0 und 10 Gew.-% Glycerin. Die mit 0,1, 1 und 5 Gew.-% Glycerin verbundenen Schmelzpeaks verschoben sich von 0 Gew.-% Glycerin nach links in Richtung niedrigerer Temperaturbereiche; Darüber hinaus lagen die Schmelztemperaturen sowohl über als auch unter 0 °C. Dieses Phänomen weist darauf hin, dass freies Wasser gebildet wurde, als Glycerinmoleküle zur Hauptwasserlösung hinzugefügt wurden18. Als die Glycerinkonzentration 10 Gew.-% erreichte, lag der Schmelzpeak aufgrund der großen Menge an freiem Wasser im negativen Temperaturbereich. Darüber hinaus nahm, wie aus Tabelle 2 hervorgeht, zusätzlich zur Spitzentemperatur die Schmelzenthalpie mit der Glycerinkonzentration ab.

Heizkurven von DSC-Thermogrammen bei einer Scanrate von 1 °C/min für Glycerinlösungen mit Konzentrationen von 0–10 Gew.-%.

In dieser Studie wurden drei Methoden zur Bewertung der Feuchtigkeitsspeicherkapazität von Glycerinlösungen unterschiedlicher Konzentration verglichen. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass die Feuchtigkeitsspeicherkapazität von Glycerin mit der Glycerinkonzentration zunimmt. Obwohl eine Abweichung zwischen den Ergebnissen der gravimetrischen Analyse und der TEWL-Analyse beobachtet wurde, ergab die Normalisierung der Ergebnisse dieser Analysen relativ hohe Übereinstimmungsniveaus zwischen ihnen. Diese Studie bestätigte nicht nur die Konsistenz zwischen den Ergebnissen der gravimetrischen Analyse und der TEWL-Analyse, sondern erstellte auch DSC-Thermogramme, um zwei hydratisierte Wasserformen in den Glycerinlösungen weiter zu identifizieren, was die gemessenen Verdunstungsraten der Glycerinlösungen erklärte. Diese Erkenntnisse können genutzt werden, um das Feuchthaltevermögen eines Feuchthaltemittels in kosmetischen Produkten durch verschiedene Messmethoden nachzuweisen.

Alle während dieser Studie generierten oder analysierten Daten sind in diesem veröffentlichten Artikel enthalten.

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Diese Forschung wurde vom Ministerium für Wissenschaft und Technologie unter der Fördernummer 110-2622-E-239-003 finanziert.

Diese Autoren haben gleichermaßen beigetragen: HJ Chen und PY Lee.

Abteilung für Lebensmittelwissenschaft und Biotechnologie, National Chung Hsing University, No. 145, Xingda Rd., South Dist., Taichung City, 402204, Taiwan, Republik China

HJ Chen, FJ Dai, CF Chau und CS Chen

Healthmate Co., Ltd., No. 14, Pinghe 1st St., Changhua City, 500016, Taiwan, Republik China

HJ Chen & FJ Dai

Abteilung für Optoelektronik und Materialtechnologie, National Taiwan Ocean University, Nr. 2, Beining Rd., Zhongzheng Dist., Keelung City, 202301, Taiwan, Republik China

P.Y. Lee

Ph.D. Programm für Werkstoff- und Chemieingenieurwesen, National United University, No. 2, Lienda Rd., Miaoli City, 360302, Taiwan, Republik China

CY Chen, SL Huang & YS Lin

Abteilung für Chemieingenieurwesen, National United University, No. 2, Lienda Rd., Miaoli City, 360302, Taiwan, Republik China

SL Huang, BW Huang & YS Lin

Institut für Lebensmittelsicherheit und Gesundheitsrisikobewertung, Nationale Yang Ming Chiao Tung Universität, Nr. 155, Sec. 2, Linong St. Beitou Dist., Taipei City, 112304, Taiwan, Republik China

YS Lin

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CY Chen und BW Huang führten die Datenkuratierung durch. HJ Chen, PY Lee, SL Huang, FJ Dai, CF Chau, CS Chen und YS Lin führten eine formale Analyse und Diskussion durch. YS Lin schrieb den Haupttext des Manuskripts. Alle Autoren haben das Manuskript überprüft.

Korrespondenz mit YS Lin.

Die Autoren geben an, dass keine Interessenkonflikte bestehen.

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Nachdrucke und Genehmigungen

Chen, HJ, Lee, PY, Chen, CY et al. Feuchtigkeitsspeicherung von Glycerinlösungen verschiedener Konzentrationen: eine vergleichende Studie. Sci Rep 12, 10232 (2022). https://doi.org/10.1038/s41598-022-13452-2

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Eingegangen: 09. April 2022

Angenommen: 13. Mai 2022

Veröffentlicht: 17. Juni 2022

DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-022-13452-2

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